Transmiterea caracteristicilor de la o generație la alta se datorează interacțiunii dintre diferitele gene. Ce este o genă și care sunt tipurile de interacțiune dintre ele?
Sub gena în prezent, înseamnăunitatea de transfer a informațiilor ereditare. Genele se găsesc în ADN și formează regiunile sale structurale. Fiecare genă este responsabilă pentru sinteza unei anumite molecule de proteine, care determină manifestarea unei trăsături particulare la om.
Fiecare gena are mai multe subspecii sau alele,care cauzează o varietate de simptome (de exemplu, culoarea ochiului brun este cauzată de alela dominantă a genei, în timp ce culoarea albastră este un semn recesiv). Elele sunt situate în aceleași zone ale cromozomilor omologi, iar transmiterea unui anumit cromozom determină manifestarea unei trăsături particulare.
Toate genele interacționează între ele. Există mai multe tipuri de interacțiune - alelice și non-alelice. În consecință, interacțiunea dintre genele alelice și cele non-alelice este evidențiată. Care sunt diferențele dintre ele și cum se manifestă acestea?
Înainte de identificarea tipurilor de interacțiunenon-alelice, sa considerat că este posibilă o dominare completă (dacă există o gena dominantă, atunci simptomul se va manifesta, dar dacă nu, atunci nu va mai exista nici un semn). Predominanța doctrinei interacțiunii alelice, care de multă vreme a fost principala dogmă a geneticii. Dominarea a fost investigată temeinic, iar tipurile sale au fost descoperite, cum ar fi dominația completă și incompletă, codominația și supradominanța.
Toate aceste principii au fost supuse primei legi Mendeliană, care se referea la uniformitatea hibrizilor primei generații.
Cu alte observații și investigații,Se observă că nu toate semnele au fost adaptate teoriei dominației. Cu un studiu mai aprofundat, sa demonstrat că nu numai aceleași gene afectează manifestarea trăsăturii sau grupului de proprietăți. Astfel, au fost descoperite formele de interacțiune a genelor non-alelice.
După cum sa spus, doctrina a predominat mult timpdespre moștenirea dominantă. În acest caz, a existat o interacțiune alelică, în care simptomul sa manifestat numai în starea heterozigotă. După ce s-au descoperit diferite forme de interacțiune a genelor non-alelice, oamenii de știință au putut explica tipurile de moștenire inexplicabile anterior și pentru a obține răspunsuri la multe întrebări.
Sa constatat că regulamentul genei este directDepinde de enzime. Aceste enzime permit gene reactioneaza in moduri diferite. Alelice interacțiune și gena non-alelică a procedat după aceleași principii și scheme. Acest lucru a condus la concluzia că moștenirea nu depinde de condițiile în care genele interactioneaza si caracteristici atipice de transmisie cauză se află în genele ei înșiși.
Interacțiunea non-alelică este unică, ceea ce ne permite să obținem noi combinații de caracteristici care determină un nou grad de supraviețuire și dezvoltare a organismelor.
Non-alelic sunt acele gene care sunt localizate îndiferite zone ale cromozomilor non-omologi. Funcția de sinteză au una, dar codifică formarea diferitelor proteine care cauzează semne diferite. Astfel de gene, care reacționează unul cu celălalt, pot provoca dezvoltarea simptomelor în mai multe combinații:
Reacțiile dintre aceste gene se desfășoară oarecum mai complicat decât în cazul interacțiunii alelice. Cu toate acestea, fiecare dintre aceste tipuri de reacții are propriile trăsături și particularități.
Care sunt tipurile de interacțiune a genelor non-alelice?
Fiecare dintre aceste tipuri de interacțiuni are propriile proprietăți unice și se manifestă în felul său.
Este necesar să trăim mai detaliat pe fiecare dintre ele.
Această reacție gene nonallelic - epistasis- se observă în cazul în care o genă suprimă activitatea celeilalte (gena suprimantă se numește epistatică, iar gena suprimată se numește gena hipostatică).
Reacția dintre aceste gene poate fidominantă și recesivă. Epistazia dominantă se observă atunci când gena epistatică (de obicei este desemnată prin litera I, dacă nu are o manifestare fenotipică externă) suprimă gena hipostatică (de obicei este desemnată ca B sau b). Epistazia epigastrică se observă atunci când alela recesivă a genei epistatice inhibă manifestarea oricăror alele ale ipostaticei genei.
Separarea prin trăsătură fenotipică, cufiecare dintre aceste tipuri de interacțiuni este, de asemenea, diferită. Când epistasis dominant adesea observată după model: oa doua generație de fenotipuri separare este după cum urmează - 13: 3, 7: 6: 3 sau 12: 3: 1. Totul depinde de genele care converg.
Cu o epistasie recurentă, diviziunea este 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.
Interacțiunea dintre genele non-alelice, în care se formează un nou fenotip, care nu a fost observat înainte, când se formează o combinație de alele dominante ale mai multor personaje și se numește complementaritate.
De exemplu, cel mai adesea acest tip de reacție dintre genele gasite in plante (in special dovleac).
Dacă există o alelă dominantă A sau B în genotipul plantei, leguma are o formă sferică. Dacă genotipul este reciproc, forma fătului este de obicei alungită.
Dacă sunt douăalele dominante (A și B), dovleac capătă forma de disc. Dacă în continuare comportamentul de hibridizare (adică, pentru a continua această interacțiune gene nonallelic dovleci linie net), a doua generație poate fi obținut din 9 animale formă discoidală 6 - sferice și de formă alungită, un dovleac.
Această traversare permite obținerea de noi forme hibride de plante cu proprietăți unice.
La om, acest tip de interacțiune determină dezvoltarea normală a auzului (o genă este dezvoltarea cohleei, cealaltă este nervul auditiv), iar în prezența unei singure trăsături dominante, surzenia se manifestă.
Adesea, baza pentru manifestarea unui semn nu este prezența unei alele dominante sau recesive a genei, ci numărul acestora. Interacțiunea dintre genele non-alelice - polimerul - este un exemplu al unei astfel de manifestări.
Acțiunea polimerică a genelor poate să pornească de lacumulativ (cumulativ) sau fără ea. Cu cumularea, gradul de manifestare a semnului depinde de interacțiunea genei globale (cu cât mai multe gene, cu atât semnul este mai puternic exprimat). Progenitura cu un astfel de efect este împărțit după cum urmează: - 1: 4: 6: 4: 1 (gradul de scăderi caracteristice, adică la o caracteristică individuală exprimată maximal, în altele se observă dispariție până la dispariția completă).
Dacă nu se observă nici un efect cumulativ, atunciManifestarea semnului depinde de alelele dominante. Dacă există cel puțin o astfel de alelă, simptomul va avea loc. Cu acest efect, împărțirea în descendență se realizează într-un raport de 15: 1.
Interacțiunea dintre genele non-alelice, controlată de acțiunea modificatorilor, este relativ rară. Un exemplu de astfel de interacțiune este după cum urmează:
O astfel de interacțiune a genelor non-alelice la om este destul de rară.
În acest tip de interacțiune, o genă reglează manifestarea sau afectează gradul de exprimare al altei gene.
La animale, pleiotropia a fost manifestată după cum urmează:
În planul evolutiv, toate speciile de mai susinteracțiunile genelor non-alelice joacă un rol important. Combinațiile noi de gene generează apariția de noi semne și proprietăți ale organismelor vii. În unele cazuri, aceste semne contribuie la supraviețuirea organismului, în altele - dimpotrivă, provoacă moartea acelor indivizi care vor fi distinși în mod semnificativ de specia lor.
Interacțiunea nonalelică a genelor pe scară largăutilizate în genetica reproducerii. Unele specii de organisme vii supraviețuiesc datorită unei recombinări genetice similare. Alte specii dobândesc proprietăți care sunt foarte apreciate în lumea modernă (de exemplu, reproducerea unei noi rase de animale cu rezistență și forță fizică mai mare decât cea a părintelui).
Se lucrează la utilizarea acestor tipuri de moștenire la om pentru a elimina semnele negative ale genomului uman și pentru a crea un nou genotip fără defecte.
</ p>