Midokalm - injecții

Medicamentul "Midokalm" (injecții) se eliberează sub formă desoluție. Agentul poate fi colorat incolor sau ușor verzuie. "Midokalm" (nyxes) are un miros specific. Nu există incluziuni mecanice în soluție.

Ingrediente active: lidocaină, tolperizonă.

Componente auxiliare: apă, dietilenglicol monoetil eter, metilparaben.

"Midokalm" (injecții) este inclus în grupul de relaxanți musculareacțiunea centrală. Medicamentul are un anestezic local, precum și o proprietate stabilizatoare a membranei. Medicamentul are capacitatea de a inhiba conducta de impuls aferențe primare și neuronii cu motor. Acest lucru duce la un blocaj în măduva spinării și reflexele monosinaptic polisinaptice.

"Midokalm" este capabil să crească fluxul de sânge(periferice), indiferent de sistemul nervos central. Formarea acestei proprietăți se datorează efectului de adrenoblocare slabit exprimat și spasmolitic al componentului activ al tolperisonului.

"Midokalm" (injecții). Instrucțiuni. Indicații.

Medicamentul este prescris în tratamentul muscularspasme, contracții și tonuri crescute care însoțesc patologia sistemului motor. Bolile, în special, includ spondilartroza, spondiloza, artroza în articulațiile mari și altele. De asemenea, "Midokalm" (injecții) este indicat pentru terapia tonusului muscular patologic crescut și a spasmelor din mușchii striați, cauzate de bolile organice ale sistemului nervos central. Astfel de patologii includ scleroza multiplă, encefalomielita, accident vascular cerebral, afecțiune în moduri piramidale, mielopatie.

Medicamentul se folosește și pentru terapia restaurativă după intervenții traumatologice și ortopedice.

Medicamentul este inclus în combinațietratamentul leziunilor vasculare obliterante (angiopatie diabetică, boala Raynaud și altele), precum și patologii care au rezultat dintr-o tulburare a inervației vaselor de sânge (acrocianoză și altele).

Mydocalm. Instrucțiuni de utilizare

Injecțiile sunt prescrise la adulți intramuscular de două ori pe zi pentru o sută de miligrame. Administrarea intravenoasă lentă o dată pe zi în doza de mai sus este acceptabilă.

Ca evenimente adverse, vomitădorințe, disconfort în stomac, cefalee, slăbiciune a mușchilor, hipotensiune (arterială). De regulă, cu o scădere a dozei medicamentului administrat, trec reacții nedorite.

În unele cazuri, pot apărea mâncărime, urticarie, șoc anafilactic, eritem.

Medicamentul nu este prescris pentru miastenia gravis, îndin copilărie, precum și cu sensibilitate crescută la componentele medicamentului. În timpul alăptării, în timpul primului trimestru al perioadei prenatale, este permisă utilizarea medicamentelor conform prescripției medicului.

Midokalm nu are un impact negativ asupra capacității de a conduce transportul și de a efectua activități care implică o concentrare crescută de atenție și o rată ridicată de reacții psihomotorii.

Sunt descrise cazuri de supradozaj în practicănu este suficient. Cu toate acestea, în conformitate cu rezultatele studiilor pe animale, după administrarea orală a medicației „Mydocalm-Richter“ in doze mari ataxie observate, paralizie respiratorie, dispnee, convulsii tonice. Antidotul specific nu este dezvoltat. Tratamentul supradozajului se recomandă să se efectueze pe baza simptomelor (simptomatic).

În ciuda faptului că Tolperisone este capabil săau un efect asupra sistemului nervos central, nu are efect sedativ. În acest sens, este permisă utilizarea sa în combinație cu hipnotice, sedative care conțin etanol.

Farmaciile sunt eliberate din farmacii pe bază de rețetă. Termenul de valabilitate al medicamentului este de trei ani.

</ p>