Sindromul Kawasaki: descriere, simptome, tratament
Sindromul ganglionar limfatic cutanat, cunoscutca sindrom Kawasaki, este o boala autoimuna caracterizata prin procese inflamatorii in vasele de sange din intreg corpul. Boala afectează copiii sub 5 ani, deși foarte rar se poate observa la adolescență. Sindromul Kawasaki afectează multe sisteme de organe, dar mai ales cele a căror funcționare este asociată cu vasele de sânge, pielea, mucoasele și ganglionii limfatici. Cel mai mare risc este afectarea inimii, în care apare un anevrism al arterei coronare cu un rezultat fatal. Mortalitatea la pacienții care nu beneficiază de tratament atinge 1%, în timp ce procentul persoanelor care au primit tratament nu depășește 0,01%.
simptome
Pe mucoasele ochilor, gurii și pieliiexistă o înroșire caracteristică, conform căreia medicul poate diagnostica sindromul Kawasaki (fotografie # 1). Buzele se sparg si se usuca. Limbi mici ("limbă de căpșuni") pot apărea pe limbă. Există frecvent umflături pe mâini și picioare, posibil o creștere a ganglionilor limfatici cervicali. În funcție de faza bolii, febra poate varia de la moderat (38 ° C) la înalt (peste 40 ° C). La copiii care nu primesc tratament, perioada febrilă durează în medie 10 zile, dar poate dura și de la 5 la 25 de zile. Doar un medic care prescrie un test de sânge și exclude variante ale altor boli similare poate determina cu acuratețe boala lui Kawasaki. Sindromul este, de asemenea, diagnosticat prin analiza urinei, electrocardiograme și ecocardiografie.
Boala a fost descrisă pentru prima oară de japonezul T. Kawasaki în 1967, dar cauza exactă a bolii este încă necunoscută. O posibilă condiție pentru dezvoltarea bolii, ca și în cazul tuturor bolilor autoimune, este o combinație de factori genetici și externi care implică probabil o infecție. Teoria predispoziției ereditare explică faptul că boala apare cel mai des la japonezi. În prezent, nu există date privind posibilitatea de a preveni sindromul Kawasaki.
Copiii cu această boală sunt spitalizați șirămân sub supravegherea unui medic care are experiență de a lucra cu boala. În unele cazuri, sindromul Kawasaki este tratat de mai mulți specialiști: un cardiolog pediatru, un reumatolog și un specialist în boli infecțioase. Cerința imediată este să începeți imediat tratamentul imediat după diagnosticare, ceea ce poate preveni posibilele deteriorări ale arterelor coronare. Doze mari de imunoglobulină, administrate intravenos, opresc procesele inflamatorii, începând astfel tratamentul în primele 10 zile, este posibil să se prevină afectarea gravă a vaselor de sânge. Aspirina este prescrisă pentru întreaga perioadă în care febra se menține, dar poate fi inversată dacă apar simptome cum ar fi dureri abdominale, înțepături în urechi și sângerări gastrice. Dacă este afectată inima, este posibil să aveți nevoie de un alt tratament, inclusiv intervenția chirurgicală.
</ p>
